健择（Gemcitabine）作为研究新药用于治疗局部进展期或转移性胰腺癌。3.023例患者，中位年龄65岁。56%男性。80%为Ⅳ期，84%患者KPS≥70，未经化疗或曾用过一种化疗方案治疗。血象及肝肾功能在正常范围，给予健择1000mg/m2，静滴，1次，共7周，休1周后，以后第周重复1次，连用3周休息1周。资料收集中止时，可评估肿瘤缓解资料者982例，其中CR14例（1.4%），PR104例（10.6%），总缓解率12.0%（95% CI10.0%～14.2%）。第4周结束时，疾病相关症状改善（定义为：疼痛减轻，需用的止痛药量减少，KPS改善，或以上指标改善及体重增加）者18.4%，可作生存期评估者2380例，其中位生存期4.8个月（95% CI4.5～5.1个月），1年生存率15%，患者对健择的耐受性良好，仅4.6%因不良反应退出研究。结论：认为健择能更好地改善晚期胰腺癌患者的癌病相关症状和延长患者生存期，效果与早期进行的注册试验结果一致。